2024 Författare: Kevin Dyson | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 23:49
En plexus choroid cysta är en ansamling av vätska som finns i choroiddelen av en ofödd bebiss hjärna. Det uppskattas att choroid plexus-cystor inträffar i cirka 2% av graviditeterna, vanligtvis under andra trimestern. Choroid plexus består av ett nätverk av celler och blodkärl som finns i olika vätskefyllda utrymmen i hjärnan, så kallade ventriklar. Ett tunt lager av celler täcker vart och ett av dessa kärl. Dessa celler ansvarar för framställning av cerebrospinalvätska.
Vad händer med Choroid Plexus-cystor?
Coroid plexus cystor hittas ofta under ett ultraljud. De uppstår när en liten bubbla av vätska bryter av när choroid plexus bildas. Cystorna anses inte vara onormala. De flesta choroid plexus cystor försvinner utan att kräva ytterligare medicinsk intervention.
Könet på ditt barn förändrar inte sannolikheten för att en choroid plexus-cysta utvecklas. Det kan finnas viss oro om en cysta verkar vara ovanligt stor eller finns nära framsidan av barnets kropp. Din läkare kan rekommendera att du gör ett mer detaljerat ultraljud för att avgöra om det finns några risker förknippade med choroid plexus cysta.
Vilka är riskerna med en Choroid Plexus-cysta?
När en läkare upptäcker en choroid plexus-cysta är deras mest omedelbara oro möjligheten att barnet har trisomi 18, ett genetiskt tillstånd. Bebisar med trisomi 18 har en extra kopia av kromosom nummer 18. För det mesta är en bebis som bekräftats ha trisomi 18 dödfödd. De som överlever födseln lever sällan längre än barndomen.
Spädbarn som föds med trisomi 18 har ofta allvarliga intellektuella funktionsnedsättningar och problem med organ som hjärta, njurar och hjärna. En tredjedel av barn som föds med trisomi 18 har en detekterbar choroid plexus cysta. Det är därför läkare föredrar att titta närmare på cystorna. En extra skanning ger läkarna en bättre överblick över cystorna och hjälper dem att upptäcka andra anomalier.
Tänk på att trisomi 18 är sällsynt och förekommer hos 1 av 3 000 nyfödda barn. De flesta ofödda barn som har en choroid plexus cysta slutar inte med trisomi 18. Det finns ofta andra detekterbara problem vid sidan av en choroid plexus cysta i fall där en bebis har trisomi 18. Om dessa avvikelser inte upptäcks under ett andra ultraljud, då är det osannolikt att barnet har trisomi 18.
Hur behandlas en Choroid Plexus-cysta?
Det finns inget sätt att behandla en choroid plexus-cysta. Om du är orolig över möjligheten att ditt ofödda barn har trisomi 18, kan du fråga din läkare om att utföra ett test som kallas fostervattenprov. Det är en procedur där fostervatten avlägsnas från livmodern med en nål. Din läkare kommer att göra tester på vätskan för att leta efter tecken på genetiska problem som kan påverka ditt barns hälsa.
Möjliga risker med att göra en fostervattenprov för att upptäcka trisomi 18 inkluderar:
- Fostervatten läcker genom slidan
- Misfall, även om risken är mycket låg
- Skada på barnet när nålen sätts in, om de rör sina armar eller ben under proceduren
- Barns blodkroppar kommer in i mammans blodomlopp
- livmoderinfektion
- Överför en infektion från mamma till bebis
Väntande mammor bör överväga dessa frågor när de bestämmer sig för om de ska genomföra fostervattenprov. Även om cystan försvinner finns det fortfarande en möjlighet att barnet har trisomi 18. Choroid plexus-cystor försvinner nästan alltid hos spädbarn, även om kromosomavvikelsen existerar.
Ett alfafetoprotein (AFP)-test, som tittar på nivåerna av proteinet som finns i moderns blod, kan också utesluta risken för att ett barn har trisomi 18. Mängden AFP som hittas kan också hjälpa läkare att känna igen potentiella problem som:
- Downs syndrom
- Felberäkningar i en gravid mammas förfallodatum
- Möjlighet för tvillingar
- Bukväggsdefekter hos barnet
- kromosomavvikelser
- Öppen neuralrörsdefekt som ryggmärgsbråck och anencefali
AFP-testet utförs vanligtvis var som helst mellan 15:e och 20:e graviditetsveckan. Det tar vanligtvis cirka en till två veckor att få resultat. Till skillnad från fostervattenprov finns det inga ytterligare risker med att få testet gjort. Läkare rekommenderar vanligtvis AFP-testet om de tror att det finns en ökad sannolikhet för att ditt ofödda barn har en medfödd sjukdom.
Om kombinationen av ett sonogram på nivå II och AFP-testet inte lindrar dina bekymmer, kan fostervattenprovet hjälpa till att klargöra ditt barns hälsotillstånd före födseln.
Studier gjorda på barn med en detekterbar choroid plexus-cysta som klarnade upp visade inga pågående kognitiva problem. De tenderade att visa beteenden, motoriska färdigheter och kognitiv funktion hos barn utan funktionshinder.
Rekommenderad:
Vad är internukleär oftalmoplegi? Lär dig mer om vad det är, dess symtom, vad som orsakar det och hur du behandlar det
Internukleär oftalmoplegi, eller INO oftalmoplegi, är en ögonrörelserubbning. Det primära internukleära oftalmoplegisymtomet är oförmågan att se åt ena sidan av ditt ansikte med båda dina ögon samtidigt. Denna störning kan förekomma i ena eller båda dina ögon.
Vad är en bronkospasm? Lär dig mer om vad de är och vad som orsakar dem
Några akuta bronkospasmer är: Astma Allergener Infektioner Kall luft Kemikalier Övning Exponering för passiv rökning Familjens anlag för sjukdomar i lungorna och astma Människor som arbetar i jobb som kräver exponering för kemikalier, rök, ångor eller ångor kommer ofta att utveckla bronkospasmer.
Vad är Brachial Plexus Pares? Symtom, orsaker och mer
Brachial pares är svaghet eller förlamning av armen på grund av plexus brachialis skada. Plexus brachialis är ett nätverk av nerver nära din hals som förbinder din ryggmärg med dina armar. Dessa nerver hjälper din axel, arm, hand och fingrar att röra sig.
Vad är en primärvårdsläkare? Vad de gör, när du ska se en och vad du kan förvänta dig
Att hålla sig frisk är mer än att bara gå till doktorn när du är sjuk. Det handlar om att ha ett vårdteam som inte bara tar itu med dina hälsoproblem och sjukdomar utan också tar ett proaktivt tillvägagångssätt för att hjälpa dig att hålla dig frisk.
Vad är amelanotiskt melanom? Lär dig om vad det är, hur det behandlas och vad du ska leta efter
Amelanotiskt melanom är en sällsynt typ av hudcancer. Dessa varianter av hudmelanom är svåra att upptäcka och kan ofta förväxlas som godartade hudskador. De blir sedan diagnoserbara senare när de har utvecklats mer. Det är viktigt att förstå mer om dem och hur man upptäcker dem tidigare.